7种固体药物混标
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法评价和质量控制，以及食品，卫生，环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的7种固体药物为原料，以一级水为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度

编号	名称	纯度(%)	重量(μg)	CAS No.	相对扩展不确定度(%)k
82326a	氯唑西林	94.9	105.6	61-72-3	3
	萘夫西林钠一水合物(以萘夫西林钠计)	87.3	126.4	7177-50-6	3
	氯唑西林钠一水合物(以氯唑西林钠计)	99.0	110.8	7081-44-9	3
	青霉素G钾(青霉素G)	97.7	114.2	113-98-4	3
	青霉素V	98.0	102.0	87-08-1	3
	哌拉西林	98.0	101.8	61477-96-1	3
	氨苄西林	95.2	105.4	69-53-4	3

四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性，稳定性良好。本标准物质量值自定值日期起，有效期12个月， 研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的7种固体药物为原料，以一级水为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1、 包装：本标准物质采用棕色玻璃瓶包装，约100ug/组，移取或稀释时请以移液管量取为准。2、 贮存：运输时应避免挤压，碰撞；冷冻(-18±5)℃，避光贮存。3、 使用：启封前于室温(20±3)℃平衡，并充分摇匀。本标准溶液打开后应尽快使用，避免玷污。
声明
1．本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2．收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。