甲醇中20种药物混标
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法评价和质量控制，以及食品，卫生，环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的20种药物为原料，以HPLC级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值(μg/mL)	CAS No.	相对扩展不确定度(%)k	基体(V/V)
82322a	2-氨基苯并咪唑	100	934-32-7	3	少量DMSO
	2-氨基氟苯咪唑	100	82050-13-3	3
	5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑	100	4897-25-0	3
	阿苯达唑-2-氨基砜	100	80983-34-2	3
	坎苯达唑	100	26097-80-3	3
	氟苯咪唑	100	31430-15-6	3
	甲苯咪唑	100	31431-39-7	3
	噻菌灵	100	148-79-8	3
	阿苯达唑	100	54965-21-8	3
	阿苯达唑亚砜	100	54029-12-8	3
	氨基甲苯咪唑	100	52329-60-9	3
	苯并咪唑	100	51-17-2	3
	卡硝唑	100	42116-76-7	3
	二甲硝咪唑	100	551-92-8	3
	芬苯达唑	100	43210-67-9	3
	5-硝基苯并咪唑	100	94-52-0	3
	异丙硝唑	100	14885-29-1	3
	5-羟基甲苯咪唑	100	60254-95-7	3
	芬苯达唑砜	100	54029-20-8	3
	羟甲基甲硝咪唑	100	936-05-0	3

四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性，稳定性良好。本标准物质量值自定值日期起，有效期12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的20种药物为原料，以HPLC级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1、包装： 本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，约1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。2、贮存：运输时应避免挤压，碰撞；冷藏(2~8)℃，置于阴凉处贮存。3、使用： 启封前于室温(20±3)℃平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
声明
1．本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2．收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。