一、样品制备
本标准物质以混合人血清样本为原料，经过浓度调配、过滤、混匀、冻存等程序制备。在无菌洁净环境条件下分装到1.0mL冻存管中，置于-70℃冰箱中冷冻保存。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用同位素稀释液相色谱质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	尿酸（UA）	160μmol/L	8μmol/L	人血清

四、均匀性检验及稳定性考察
本标准物质量值自定值之日起，有效期12月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
包装：本标准物质采用冻存管包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。
储存及使用:-70℃及避光条件下保存，存储中避免光照和紫外线辐射。使用前应置于（20±4）℃室温下复融，并充分摇动以保证均匀，复融后应立即使用。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。最小取样量2μL，使用时应按二级以上生物安全标准防护。
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。